Согласно Федеральному закону от 28 декабря 2017 г. № 425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» маркировка всех лекарственных препаратов станет обязательной с 1 января 2020 г.
«В целях обеспечения информационной и технической поддержки приоритетного проекта в переходный период до введения обязательной маркировки лекарственных препаратов подписанным постановлением срок проведения эксперимента продлён на 2019 год», – сказано в сообщении правительства.
Вопросы о предварительных этапах («регистрация организаций в системе мониторинга движения лекарственных препаратов» и «обучение организаций в «центрах компетенций») можно направлять в контролирующий Территориальный орган Росздравнадзора.
Разработка модуля работы с информационной системой «Маркировка» ведётся компанией «ЭСКЕЙП» с 2017 года на базе ГБУЗ «Центр лекарственного обеспечения Департамента здравоохранения Москвы».
Компания «ЭСКЕЙП» является членом рабочих групп Росздравнадзора по проведению Эксперимента по направлениям:
1. Работа с ЕСКЛП
2. Организация работы дистрибьюторов в ФГИС МДЛП
3. Организация работы аптек (в том числе взаимодействие с разработчиками ПО) в ФГИС МДЛП
4. Организация работы медицинские организаций (в том числе взаимодействие с разработчиками ПО) в ФГИС МДЛП
5. Оптимизация бизнес-процессов и модернизация схем в ФГИС МДЛП
…
7. Развитие функционала API
…
11. Организация работы субъектов обращения лекарственных средств в рамках программы «12-ти нозологий» в ФГИС МДЛП
К моменту перевода информационной системы «Маркировка» в штатный режим работы все пользователи программных продуктов «М-АПТЕКА плюс» и АСУЛОН «М-АПТЕКА» получат готовое и надежное решение.